固相萃取裝置是一個(gè)包含液相和固相的物理萃取環(huán)節(jié)。在進(jìn)行萃取的環(huán)節(jié)中，固相對分析物的吸附力高于樣品母液，當(dāng)樣品經(jīng)過固相萃取柱時(shí)，分析物被吸附在固體表層，其余組分則隨樣品母液經(jīng)過柱子，后用適度的溶劑將分析物脫下來。

　　固相萃取裝置可實(shí)現(xiàn)連續(xù)的樣品萃取和過濾，簡化復(fù)雜的樣品預(yù)處理過程并節(jié)約時(shí)間。整套裝置含有一個(gè)透明玻璃槽和頂蓋，可通過抽真空控制樣品流過SPE小柱實(shí)現(xiàn)萃取程序。通過調(diào)整玻璃槽里面的支架可容納不同規(guī)格的樣品收集管，包括玻璃或塑料試管、自動樣品瓶、容量瓶以及錐形瓶等，洗脫液通過選擇聚丙烯（PP）或不銹鋼導(dǎo)向針以及防交叉污染的特氟?。═eflon）連接管直接引入樣品收集管。12位裝置附贈一個(gè)聚丙烯（PP）廢液槽，用于操作中收集廢液，可簡化樣品處理過程中廢液的處理以及保持玻璃槽內(nèi)潔凈的環(huán)境。

　　固相萃取裝置的萃取步驟如下：

　　(1)固相萃取柱的預(yù)處理

　　在萃取樣品之前，吸附劑必須經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，一足為了潤濕和活化固相萃取填料，以使目標(biāo)萃取物與固相表面緊密接觸，易于發(fā)生分子間相互作用；二是為了除去填料中可能存在的雜質(zhì)．減少污染。采取的方法是用一定量溶劑沖洗萃取柱。

　　反相類型的固相萃取硅膠和非性吸附劑介質(zhì)，通常用水溶性有機(jī)溶劑如甲醇預(yù)處理，甲醇潤濕吸附劑表面和滲透鍵臺烷基相，便于水更有效地潤濕硅膠表面。然后用水或緩沖溶液替換滯留在柱中的甲醇，以使樣品水溶液與吸附劑表面有良好的接觸，提高萃取效率。正相類型的固相萃取硅膠和性吸附劑介質(zhì)，通常用樣品所在的有機(jī)溶劑來預(yù)處理。離子交換填料一般用3—5ml。去離子水或低濃度的離子緩沖溶液來預(yù)處理。

　　固相萃取填料從預(yù)處理到樣品加入都應(yīng)保持濕潤，如果在樣品加入之前，萃取柱中的填料于了，需要重復(fù)預(yù)處理過程。并且在重新引入有機(jī)溶劑之前，先要用水沖洗革取柱內(nèi)緩沖溶液中的鹽分。

　　(2)上樣

　　將樣品倒^活化后的SPE小柱，然后利用加壓、抽真空或離心的方法使樣品進(jìn)入吸附劑。采取手動或泵以正壓推動或負(fù)壓抽吸方式，使液體樣品以適當(dāng)流速通過固相萃取柱，此時(shí)，樣品中的日標(biāo)萃取物被吸附在固相萃取柱填料上。

　　(3)洗擊干擾雜質(zhì)

　　洗滌的目的是為r除去吸附在固相萃取柱上的少量基體下擾組分。一般選擇中等強(qiáng)度的混合溶劑，盡可能除去基體中的干擾組分，又不會導(dǎo)致目標(biāo)萃取物流失。如反相萃取體系常選用一定比例組成的有機(jī)溶劑水混合液，有機(jī)溶劑比例應(yīng)大于樣品溶液而小于洗脫劑溶液。

　　(4)洗脫及收集分析物

　　選擇適當(dāng)?shù)南疵撊軇┫疵摫环治鑫?，收集洗脫液，揮干溶劑以備后用或直接進(jìn)行在線分析。為了盡可能將分析物洗脫，使比分析物吸附更強(qiáng)的雜質(zhì)留在SPE柱上，需要選擇強(qiáng)度合適的洗脫溶劑。